Ellos también cuidan

Tradicionalmente, han sido -son- ellas, las mujeres, las madres, las que se han dedicado en cuerpo y alma al cuidado de las personas con discapacidad. Pero ellos no se quedan al margen. Ya no. Aunque reconozcan que son ellas las que siguen estando al frente. Padres y madres de hijos con discapacidad han ido abriendo caminos con esfuerzo para que existan recursos y servicios de los que se benefician otros hijos.

El año pasado Cocemfe Badajoz organizó un acto de reconocimiento a las madres, mujeres, cuidadoras dedicadas a atender a personas con discapacidad. Este año los protagonistas han sido ellos, según recordó el presidente de Apamex, Jesús Gumiel. En el acto, que se celebró ayer, estuvo la directora gerente del Sepad, Estrella Martínez Lavado, quien habló de las dificultades a las que se enfrentan todos los padres en la tarea de serlo. Dificultades que se multiplican «exponencialmente» cuando los hijos tienen alguna discapacidad. Padres que «pelean» para sacar adelante esas vidas venciendo complicaciones y gracias a su empeño Extremadura puede contar con una red de servicios y centros de atención.

«Gracias por demostrarnos cada día que los cuidados son cosa de todas y de todos»

También habló desde su experiencia Sara Delgado, trabajadora del área de rehabilitación en Cocemfe, quien destacó la dedicación y el compromiso de los cuidadores, que «no deberían tener género». Según esta joven, aunque la mujer es la que más se ha dedicado, «poco a poco va cambiando». La imagen de ayer en el salón de actos lo evidenció. «Gracias por demostrarnos cada día que los cuidados son cosa de todos y todas», concluyó.

El reconocimiento lo recibió Juan José Vázquez, por su labor como cuidador profesional de José Antonio. Joaquín Martínez, padre y cuidador con su mujer de su hija Sara. José María Amo, padre y cuidador con su mujer de su hija Nuria, con una enfermedad degenerativa, ataxia de Friedreich. «Hasta los 13 años bailaba sevillanas, apareció un mareo, la operaron de columna y a partir de ahí ha ido para atrás». 

Francisco Torres es pareja y cuidador de Guadalupe, con la que lleva 15 años. Guadalupe tiene paraparesia espástica desde los 17 años (ahora tiene 51). La conoció con una muleta, ahora va en silla de ruedas «y estoy siempre con ella». José María Álvarez, implicado en ayudar a su hermano Paco, que sufrió un infarto cerebral hace 10 años, a quien acompaña dos días en semana a rehabilitación. Paco tiene mujer e hija «y nos repartimos la tarea». A todos ellos les cambió la vida, pero «cuando las cosas se hacen con mucho cariño, no cuestan ningún esfuerzo».

Reconocimiento a Juan González, como pareja y cuidador de su mujer Mati. Agustín Vargas, padre y cuidador de su hija Tamara y Ángel Silva de su hija Ángeles. Alfonso Álvarez, de su hija Ana y Andrés Rey, que cuida de su hijo y de su mujer, ambos con la misma enfermedad. No se lo esperaba José Navarro, como abuelo y padre de José, que tenía solo 7 años cuando falleció su padre. Y César Corcho, que asistió como director comercial de Red Extremadura de Caixabank y como padre de una niña con discapacidad. 

Asistieron otros padres entregados a sus hijos que han abierto caminos. Como el fiscal delegado provincial de Discapacidad y Mayores de Badajoz, Antonio Luengo, que tiene un hijo con autismo. Luengo dedicó el reconocimiento a su mujer, a su hijo y a la «familia» que ha encontrado en el trayecto. «Te crees solo y caminas a hombros de gigantes», dijo.

Otro cuidador, Manuel López Risco, vicepresidente de Fundación CB, con una hija con discapacidad intelectual. En su faceta de cuidador, con su mujer, «no nos hemos sentido nunca solos», pues son parte de una gran familia, con todos aquellos que están en su situación y los profesionales que cuidan de su hija. También Francisco Valverde Luengo, fundador de Placeat y patrono de la Fundación Tutelar de Extremadura. «Soy así gracias a mi hija Ana Carolina, ella marcó mi vida y mis andanzas», su perfil profesional y personal. Tenía parálisis cerebral. Habló de ella en pasado, porque Ana Carolina «nos dejó» hace cinco años, físicamente, «pero no afectivamente», pues sigue presente en su familia. «Bendita la hora en que apareciste en nuestras vidas».

Román Robles, presidente de Apnaba. Como los demás, insistió en que el reconocimiento que recibía lo merecía más su mujer. «No es ningún mérito cumplir con las obligaciones con nuestros hijos, somos unos privilegiados por poder aportar nuestro granito de arena», dijo. No pudo evitar emocionarse. Alejandro «se ha ido hace poco tiempo», compartió. «Pero tengo muchos más hijos con autismo por los que seguir luchando».